若◇空◇分長期關機、或關機升溫[Wēn],應将剖析(Xī)儀器的進樣閥(Fá)放置斷開部位,另外将剖析試品支氣管從進剖析櫃通[Tōng]道松掉,将[Jiāng]試品氣導壓管與◇空◇分器皿∆一∆道升溫吹掃[Sǎo]整(Zhěng)潔。

　　在**測量時,為減少**測量的滞後效應,在确保剖析儀器的**測⋄量⋄總(Zǒng)流量下,盡量的将儀器的旁通閥總[Zǒng]流量放●大●。

　　微量氧●和●微▾量▾(Liàng)二氧化[Huà]碳的零點校對,現階段較為常見(Jiàn)的方式 ◈是◈在其零(Líng)點[Diǎn]∆樣∆氣解[Jiě]決系○統○(Tǒng)軟件提升一套除微量二氧化碳或微量氧、氮(Dàn)的提(Tí)純設備,在成套[Tào]設[Shè]備數據分析系統剛投用時是可行的[De],但伴随着時間的變化,各台提(Tí)純設(Shè)備均會跟空氣觸碰而無效,那樣校(Xiào)對儀器●的●零點也不**。大家(Jiā)的作法是效仿儀表盤的[De]轉移基本原理,用線下檢測儀剖析一(Yī)瓶高純度氩标準氣,▽測▽[Cè]得高純氩中[Zhōng]的[De]O2含量和CO2含量▿做▿[Zuò]為校對微量氧和微量[Liàng]二氧化(Huà)碳檢(Jiǎn)測儀的零(Líng)點氣,在學校儀器零點時,将儀器的零點[Diǎn]校▾對▾到該測量值,将要儀器的零點轉移至0.1∽0.3ppm上下,再校儀[Yí]器的測◊量◊範圍,∇實∇踐經驗,選用這一方◈式◈ 是可行◆的◆。

　　微量氧分(Fèn)析儀的▲原▲電池反應是消耗◇品◇,當試品氣中氧[Yǎng]含量過高(Gāo)時應快速斷開[Kāi]儀器的出入閥,若儀器長期性不應用,應[Yīng]考●慮●到∇将∇一純淨度較高的(De)氩氣進入儀(Yí)器作保護氣,但要[Yào]留意保護氣的工[Gōng]作壓[Yā]力不可超過10KPa,▾不▾然造成的凝汽式過大易将原(Yuán)電(Diàn)池反應膜毀[Huì]壞。